Micropropagación de Glandularia, género nativo con potencial ornamental

En este trabajo se estableció un protocolo de propagación in vitro de tres especies nativas del género Glandularia: G. peruviana, G. sp. y G. laciniata. Para el establecimiento in vitro se evaluó el medio de Murashige Skoog (MS) con macro y micronutrientes diluidos a la mitad adicionado con 0,...

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Publicado en:Revista de la Facultad de Ciencias Agrarias
Autores principales: Cirrincione, Miguel A., Fioretti, Sonia B., Guiñazú, Mónica E., Ponce, María T.
Materias:
Acceso en línea:https://bdigital.uncu.edu.ar/fichas.php?idobjeto=6521
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Cultivo de tejidos
Glandularia
Micropropagación
Micropropagation
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Plantas autóctonas
Plantas ornamentales
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Simposio y Congreso
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Trabajo financiado por el Proyecto Bianual SECTYP-UNCuyo 06/A271 y por el Proyecto INTA 1837.
UNCuyo FCA D. Producción Agropecuaria
UNCuyo FCA Dto. Ciencias Biologicas
UNCuyo FCA Dto. Ciencias Biologicas
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Fioretti, Sonia B.
Guiñazú, Mónica E.
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In this work there was established a protocol of microspropagation of three native species of the genus Glandularia, G. peruviana, G. sp. and G. laciniata. Macro and micronutrients half strength Murashige Skoog (MS) media added with BAP 0.05 μM alone or in combination with TDZ 0.1 μM were tested in the establishment stage. Half and quarter strength MS media with 20 or 40 g.L-1 of sucrose were assayed at multiplication stage. It is possible to establish and to micropropagate these species in simple culturing media. The most efficient media for establishment stage was that one without growth regulators, whereas the most suitable for the multiplication it was MS ½ with 20 g.L-1 of sucrose, where the multiplication rate every 30 days were 6 for G. sp and G. peruviana and 4 for G. laciniata.
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description En este trabajo se estableció un protocolo de propagación in vitro de tres especies nativas del género Glandularia: G. peruviana, G. sp. y G. laciniata. Para el establecimiento in vitro se evaluó el medio de Murashige Skoog (MS) con macro y micronutrientes diluidos a la mitad adicionado con 0,05 μM de bencilaminopurina (BAP) sola o en combinación con 0,1 μM thiadiazuron (TDZ) y un testigo sin reguladores del crecimiento. En la etapa de multiplicación se evaluó el medio de cultivo MS diluido a la ½ ó ¼ y adicionado de 20 ó 40 gr.L-1 de sacarosa. Es posible establecer y micropropagar estas especies en medios de cultivo sencillos. El medio más eficiente para el establecimiento fue aquel sin reguladores, mientras que el más adecuado para la multiplicación fue MS ½ adicionado de 20 gr.L-1 de sacarosa, en el cual la tasa de multiplicación cada 30 días fue de 6 en G. sp. y G. peruviana y 4 para G. laciniata.
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