Regeneración de plantas de té (Camellia sinensis) por cultivo in vitro de meristemas, yemas axilares y segmentos uninodales
Plants of two clones (CH 14 INTA and CH 318 INTA) of tea (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze) were regenerated by in vitro culture of three types of explants disinfected by immersion in 70% ethanol (1 min) and 1.5% sodium hypochlorite (20 min). The best medium for shoot regeneration from uninoda...
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| Publicado en: | Revista de la Facultad de Ciencias Agrarias |
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Axilary buds Camelia sinesis Corrientes (Argentina) Cultivo in vitro Datos estadísticos Meristemas Meristems Micropropagación Micropropagation Misiones (Argentina) Plant regeneration Regeneración Regeneración de plantas Segmentos uninodales Té Uninodal segments Yemas axilares |
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4945 78 INTA_Mis spa Trabajo subsidiado por el Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA), la Agencia Nacional de Promoción Científica y Técnica (ANPCyT) y el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). UNNE_FA UNNE_FA UNNE_FA |
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Ciencias agrarias |
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Molina, Sandra P. Mroginski, Luis A. Pérez, María Laura Rey, Hebe Y. |
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Plant regeneration of tea (Camellia sinensis) by in vitro culture of meristems, axillary buds and uninodal segments Regeneración de plantas de té (Camellia sinensis) por cultivo in vitro de meristemas, yemas axilares y segmentos uninodales |
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Plants of two clones (CH 14 INTA
and CH 318 INTA) of tea (Camellia sinensis (L.)
O. Kuntze) were regenerated by in vitro culture of
three types of explants disinfected by immersion
in 70% ethanol (1 min) and 1.5% sodium
hypochlorite (20 min). The best medium for shoot
regeneration from uninodal segments, for both
clones, as well as for axillary buds of CH 14 INTA
clone was ½ MS + 1 mg/L BAP. While the best
medium for axillary buds of CH 318 clone
was ½ MS + 1 mg/L BAP + 1 mg/L AG3. For
meristems culture, the best medium, for both
clones was ½ MS + 1 mg/L KIN + 1 mg/L AG3.
Rooting of regenerated shoots were achieved by
culture them on ¼ MS + 6 mg/L IBA.
Tres tipos de explantes de dos clones ( C H 1 4 I N TA y C H 3 1 8 I N TA ) d e t é (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze) fueron evaluados para su regeneración in vitro, bajo la influencia de dos citocininas (BAP y CIN) y una giberelina (AG3). Previa desinfección, con etanol 70% (1 minuto) e hipoclorito de sodio 1,5% (20 minutos) y tres enjuagues con agua destilada estéril, los explantes fueron aislados y cultivados en los distintos medios de cultivo. Las mejores respuestas en formación de vástagos se registraron con los segmentos uninodales de ambos clones cultivados en el medio ½ MS + 1 mg/L de BAP o con el cultivo de yemas axilares del clon CH 14 INTA en el medio ½ MS + 1 mg/L de BAP o del clon CH 318 INTA en el medio ½ MS + 1 mg/L BAP + 1 mg/L AG3. Los mejores resultados con el empleo de meristemas caulinares se obtuvieron en el medio ½ MS + 1 mg/L de CIN y 1 mg/L de AG3. Los vástagos obtenidos fueron enraizados mediante su cultivo en ¼ MS + 6 mg/L de IBA. |
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hypochlorite (20 min). The best medium for shoot
regeneration from uninodal segments, for both
clones, as well as for axillary buds of CH 14 INTA
clone was ½ MS + 1 mg/L BAP. While the best
medium for axillary buds of CH 318 clone
was ½ MS + 1 mg/L BAP + 1 mg/L AG3. For
meristems culture, the best medium, for both
clones was ½ MS + 1 mg/L KIN + 1 mg/L AG3.
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