Posibles roles de los receptores a manosa-6-fosfato durante la organogénesis
Los receptores a manosa-6-fosfato (MPRs) regulan el transporte de enzimas lisosomales a lisosomas. La coexistencia de dos tipos de MPR (CD- y CI-MPR), en la mayoría de los tipos celulares es aún motivo de controversia. En este estudio se evaluó la expresión de ambos MPRs en hígado y cerebro de r...
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| Publicado en: | Revista Médica Universitaria |
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| Acceso en línea: | https://bdigital.uncu.edu.ar/fichas.php?idobjeto=8511 |
| Sumario: | Los receptores a manosa-6-fosfato (MPRs) regulan el transporte de
enzimas lisosomales a lisosomas. La coexistencia de dos tipos de MPR
(CD- y CI-MPR), en la mayoría de los tipos celulares es aún motivo de
controversia. En este estudio se evaluó la expresión de ambos MPRs
en hígado y cerebro de rata durante el desarrollo perinatal y se intentó
establecer una relación con la maduración del aparato lisosomal.
La expresión de CD- y CI-MPR y la capacidad de ambos para interactuar
con diferentes ligandos fueron estudiadas en cada órgano a diferentes
edades perinatales. En ambos órganos, el CI-MPR exhibe una
elevada expresión a edades tempranas del desarrollo, y luego disminuye
progresivamente hasta la edad adulta. Sin embargo, el número
de sitios de unión activos no cambia significativamente entre los estadíos
tempranos y tardíos del desarrollo, sugiriendo que el exceso de
CI-MPR en etapas tempranas estaría relacionado con funciones adicionales,
como la proliferación y diferenciación celular. De un modo
diferente, el CD-MPR presenta una elevada expresión, alta afinidad
por ligandos fosfomanosilados y aumento en el número de sitios activos
recién desde el día 10 de desarrollo. Estas propiedades del CDMPR
se correlacionan con un aumento en la expresión de ligandos
fosfomanosilados y en la actividad de enzimas lisosomales, que ocurren
a partir del décimo día de desarrollo. Concluimos que el CD-MPR
estaría más relacionado con el proceso de maduración lisosomal en
ambos órganos, el cual es evidente desde el día 10 de nacimiento. El
CI-MPR podría tener funciones adicionales en las etapas tempranas
de desarrollo, en la regulación del IGF-II (“insulin-like growth factor”)
u otros factores mitógenos de crecimiento. |
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