La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor principal: Ibargollín Ulloa, Rafael.
Autor Corporativo: e-libro, Corp.
Formato: Publicación periódica
Lenguaje:Español
Publicado: Sancti Spíritus : Centro de Genética Médica, 2000.
Materias:
Acceso en línea:https://elibro.net/ereader/siduncu/83413
Descripción
Publicado:Vol. 2, Num. 1 (2000)-
Descripción Física:11 p.
Frecuencia de Publicación:Semestral
ISSN:1668-074X