La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Ibargollín Ulloa, Rafael.
Autor Corporativo: e-libro, Corp.
Formato: Publicación periódica
Lenguaje:Español
Publicado: Sancti Spíritus : Centro de Genética Médica, 2000.
Materias:
Acceso en línea:https://elibro.net/ereader/siduncu/83413
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222 0 |a Revista Cubana de Genética Humana 
245 1 3 |a La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial  |h [recurso electronico] /  |c Rafael Ibargollín Ulloa. 
260 |a Sancti Spíritus :  |b Centro de Genética Médica,  |c 2000. 
300 |a 11 p. 
310 |a Semestral 
362 0 |a Vol. 2, Num. 1 (2000)- 
533 |a Recurso electrónico. Santa Fe, Arg.: e-libro, 2015. Disponible vía World Wide Web. El acceso puede estar limitado para las bibliotecas afiliadas a e-libro. 
546 |a Artículo en español. 
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